因两大动脉血管与心脏的连接完全错位，导致血中缺氧，新生儿方毛毛全身青紫，呼吸困难。所幸的是，他坚强地挺过了十几天，并成功接受了手术，奇迹般生存。

　　昨天，协和医院心外科对外宣布，在我省接受同类手术的患者中，方毛毛成为年龄最小的一个。这标志着我省在先天性复杂心脏病治疗领域取得重大突破。

　　患儿父亲方军平介绍，他是黄冈团风人，和爱人在武汉打工多年。 1 月 12 日，爱人在武昌一家大医院生下毛毛。毛毛出生就呼吸困难，被诊断为两大动脉与心脏连接错位，并转至协和医院。

　　大动脉与心脏连接错位是一种先天性复杂心脏病。这类患儿因血中缺氧，绝大多数出生后很快死亡。该院紧急会诊发现，方毛毛的心房有一个 0.4 厘米的缺损，使得少量血液得以进入肺部，获得少量氧气，他才得以艰难地活下来。

　　经过精心准备， 1 月 26 日，心外科董念国、孙宗全教授主刀，通过体外循环机，让出生仅 14 天的患儿心脏停跳 1 个小时，血液在体外循环。随后，切断患儿的两大动脉血管，移植到正常位置。 6 小时后，手术获得成功。

　　目前，患儿康复顺利，即将出院。

　　“搭错桥”为何会致死亡

　　荆楚网（楚天都市报）大动脉与心脏连接错位，为何会令人窒息而亡？

　　昨天，协和医院心外科教授董念国解释，正常人的主动脉与肺动脉分别与左心室和右心室相连，将血液引流至全身。由于血液进入肺部得到氧合，正常人血中不会缺氧。如果两大动脉血管与心脏连接错位，患者血液不能进入肺部得到氧合，致使窒息死亡。以前我省患有此病的新生儿，全部在出生后窒息而死。

　　据了解，此病发病率占先天性心脏病的 5 － 8 ％。通过 B 超，能否发现这种先天疾患？目前，全省仅少数大医院可通过产前检查提前获知。